Cela a été écrit pour un journal académique sur les personnes handicapées et ce que cela veut dire concernant leurs relations parent-enfant.
Aussi loin que je me souvienne, j'ai été entendre des voix. Tout a commencé quand j'étais tout juste trois mois. Je me souviens de mentir sur mon dos dans une sueur froide, en cours de sevrage de la nicotine (que j'ai découvert des décennies plus tard), ma mère de fumer après avoir passé d'allaitement à formule en bouteille. Souffle de reprendre son souffle, j'ai entendu mon père crier ma soeur dans la salle suivante. Elle a mouiller le lit chaque nuit, et mon père était extrêmement bouleversé. Je ne pouvait pas comprendre du tout et se préparait à crier à haute voix.
Soudain une voix a explosé dans ma tête, en disant: « Si vous criez, quelque chose de très mal va vous arriver. » Étant donné que j'étais seulement un bébé, ce n'est pas dans les mots, mais je pouvais entendre la voix. J'ai crié de toute façon, et ma mère venait, élancées me sortir du lit d'enfant dans ses bras affectueux. J'ai entendu que mon père de crier après augmentation et les sons de ma soeur étant sourd. C'était tellement horrible, que je me souviens il même maintenant, même si je sais que cela semble totalement impossible.
J'ai grandi maladroit, antisocial, incapable de communiquer bien. Et les voix ont continué. Je regardais une fois, « The Green Hornet » show TV, et j'ai senti que quelque chose de cracher très fort entre mes jambes, remontant directement mes parties intimes. C'était horrible. Mais j'ai jamais dit à mes parents sur l'une de ces choses, gardant tout doucement en moi comme les autres enfants me nargue, se moquant de façon étrange et inhabituelle j'étais, incapable de suivre avec eux sauf dans mes travaux scolaires. Là, j'excelle. Mais pendant de nombreuses années, j'ai parlé à personne, pleurer pour moi même dans la salle de classe, mon corps se tordant jusqu'en maladroit formes incontrôlables. Ma mère a remarqué cela, mais nous avons jamais vu un médecin à ce sujet. Au lieu de cela, elle a demandé psychologique counseling pour moi lorsque je suis entré dans mon adolescence. Cela m'a fait aucun bien réel.
Un jour, un entraîneur de la gentille dame qui avait vu me jogging autour de la piste secondaire m'a demandé de rejoindre l'équipe de piste de la jeune fille. Je l'ai fait, et cela a commencé un rétablissement partiel de mon handicap et la maladresse social. J'ai fait des amis et a même terminé deuxième dans l'une de nos courses. Au moment où je suis entrée dans le Collège j'ai été assez bien normal, mais souvent soumis à des sentiments étranges et occurrences et voix occasionnelles dans ma tête. Mais encore perturbé et donné à pleurer fits, j'ai laissé tomber hors du Collège, décollage auto-stop aveuglément trouver ma façon aléatoire de la vie. J'ai fini dans l'état de Washington, où je trouve du travail comme un accompagnateur pour les personnes handicapées. J'ai rencontré John Tyler, un homme plus incroyable avec la polio qui m'a appris que le handicap n'est pas la fin de votre vie, mais au début, et j'ai fait des amis avec d'autres personnes handicapées.
Pour la première fois de ma vie, j'ai été heureux ; Je s'épanouit avec joie, n'est plus seul et de peur. J'ai même mariée le plus beau homme du monde, Ron Schwarz, le fils de Juifs autrichiens qui avaient fui l'Holocauste Hitler ; Il avait la sclérose en plaques sévère et utilise un fauteuil roulant électrique. Nous ne pouvions pas consommer notre mariage, mais nous avons été profondément amoureux quand même. Nous avons tous vécu heureuse à Center Park, le premier bâtiment appartement majeur dans le pays construit spécifiquement pour les personnes en fauteuil roulant et pour toutes sortes de personnes handicapées de se conformer au sein de ses murs de magnifiques indépendamment. J'ai rencontré toutes sortes de personne handicapée imaginable, y compris la surdi-cécité, apprendre tout sur les divers handicaps. Mais mon mari doux Ron enfin meurt d'un cancer en février 1985, deux mois après mon très cher ami, John Tyler, mon mentor et Sauveur, malheureusement succombé à une pneumonie.
Quelques années plus de travail pour les personnes handicapées, je stressé, incapable de travailler plus, et au milieu de cela, 1986, j'avais un incident où j'ai essayé de me blesser en tombant sur un rebord de fenêtre, finir hospitalisés et sur plusieurs médicaments de santé mentale. Déjà en 1982 j'ai été diagnostiqué comme dépressif, mais il n'était pas resté sur les médicaments. Maintenant, j'ai dû faire, jusqu'à ce que finalement, j'ai eu moi-même enlevé leur nouveau. Je Went en luttant pour des années jusqu'à ce que j'ai rencontré Remigio, mon mari actuel, dans une classe de sciences infirmières certifiées en 1990. Je suis retourné au travail pour une dame handicapée, Carrie, encore une fois à Center Park. Remigio et moi avec elle y vécu jusqu'à ce qu'elle a renoncé à son combat pour vivre de façon autonome et s'installe dans une maison de retraite, où elle mourut.
I et Remigio, soutenant constamment en raison de ma déficience mentale, épouse et s'installe dans notre propre appartement. Comme il ne pouvait pas prendre la constante de querelle, il me prend pour un ami psychiatre, et une fois de plus je me mettre sur des médicaments forts. Ces m'a blessée physiquement, et en 1997 Je suis enfin venue vers le bas avec un handicap physique grave, la chronique de dystonie et dyskinésie de mon bras gauche et la tête. Nous sommes actuellement ce traitement par réduire mes médicaments psychiatriques et l'utilisation de produits thérapeutiques naturels. Mais je vais encore constamment vers la gauche, ayant à lutter pour me droit en tout temps ; mes bâtons de bras gauche tout droit sorties et il est très difficile de courber ou de même type.
Pourtant j'avais déjà créé moi-même d'années en affaires comme pigiste, rédacteur de copie, copie écrivain, écrivain fantôme et concepteur de site Web sous le nom de Rainbow écrit, Inc. J'ai mon propre site Web, plusieurs d'entre eux en fait et suis figurant dans Internet plusieurs agences de rédaction. Je travaille dix à douze heures par jour, presque sept jours par semaine, pour y parvenir en prenant des pauses fréquentes. Je commence juste à gagner de l'argent à cela et a récemment été engagé comme un écrivain à plein temps fantôme par le Floating Gallery de New York City.
C'est un combat quotidien, et mon bras gauche se sent comme ça à rompre mon corps à la fin de ma journée difficile. Mais il me garde occupé, et j'aime vraiment mon travail. Beaucoup de gens ont dit je suis béni avec talent et d'habileté extraordinaire, et j'essaie d'aller un peu plus loin et d'en apprendre un peu plus chaque jour.
Remigio, un ancien assistant de psychiatrie, aide infirmière certifiée et médecin de l'ostéopathie, est un cadeau du ciel. Je l'aime autant que j'aimais Ron, en dépit de mes problèmes mentaux, qui commencent à soulager enfin dans le cadre de soins constants et le soutien affectueux de Remigio. Et en 1994, nous avons été bénis pendant Noël, la même saison que la mort de John Tyler, avec une belle petite fille, notre Angela douce et affectueuse. En raison de mon handicap, elle a subi un traumatisme psychologique, comme pendant les temps j'ai tenté de se suicider, mais bien que partiellement gravement handicapée elle-même de cela, elle est de guérison et tirant à travers, excellant académiquement et socialement de façon que j'ai jamais été capable d'apprendre. Elle est un rêve devenu réalité.
Si je pouvais avoir écrit quelque chose pour mes parents, ou leur dit quelque chose quand j'ai grandi, je leur permis à ne craindre pas mes défis particuliers. J'aurait demandé à lire sur les personnes handicapées, que ma mère a fait un peu, lire sur un petit garçon antisocial lorsqu'elle m'a envoyé pour consultation. Je ne savait même pas sur une déficience quand je grandissais, donc j'aurait demandé qu'ils ont pris un rôle plus important dans mon éducation, car ils ont souvent été plutôt distant et lointain. Ils ne semblent pas se rendre compte que mes problèmes n'étaient pas tous ma propre faute, mais la faille du destin et de mes problèmes, mentales, sociales et physiques inconnus, non diagnostiquées et non traitées.
Je dirais les parents d'enfants handicapés semblable à la mienne à prêter davantage attention à leurs enfants, jamais les blâmer pour leurs problèmes, de les écouter attentivement et jamais les comparer aux enfants normaux, qui shames ces et seules fait empirer. Je leur dirais de lire des livres sur les enfants handicapés et d'entrer dans les organisations pour les enfants, exposant leurs propres enfants aux enfants des autres, accablés de la même façon, donc ils auraient un groupe de pairs, dont je n'avais pas jusqu'à l'âge adulte.
Selon moi, ils se sentent plus reconnus et normale de cette façon, et beaucoup plus heureux que j'ai jamais été. Ce serait une vie beaucoup plus agréable, saine et productive pour eux d'être entourée d'autres enfants handicapés et à développer une attitude plus saine et plus normale sur eux-mêmes et sur leur handicap. Par-dessus tout, il serait utile de souligner leurs capacités et de cultiver leur bonheur, tant au sein de leur famille et dans la société dans son ensemble, comme ils apprennent et grandir.
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